{"id":40420,"date":"2026-04-19T23:53:34","date_gmt":"2026-04-20T06:53:34","guid":{"rendered":"https:\/\/www.regioncuatronoticias.com\/?p=40420"},"modified":"2026-04-19T23:53:41","modified_gmt":"2026-04-20T06:53:41","slug":"aplica-imss-tratamientos-innovadores-a-pacientes-con-hemofilia-enfermedad-que-afecta-el-sistema-de-coagulacion","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.regioncuatronoticias.com\/index.php\/2026\/04\/19\/aplica-imss-tratamientos-innovadores-a-pacientes-con-hemofilia-enfermedad-que-afecta-el-sistema-de-coagulacion\/","title":{"rendered":"Aplica IMSS tratamientos innovadores a pacientes con hemofilia, enfermedad que afecta el sistema de coagulaci\u00f3n"},"content":{"rendered":"\n

-Asimismo, el Seguro Social trabaja con un modelo \u00fanico de atenci\u00f3n para pacientes con esta enfermedad, que garantiza la aplicaci\u00f3n de terapias de \u00faltima generaci\u00f3n.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

-El 17 de abril se conmemor\u00f3 el D\u00eda Mundial de la Hemofilia.<\/strong><\/p>\n\n\n\n

Ciudad de M\u00e9xico; domingo 19 de abril de 2026.- Para el tratamiento de pacientes con hemofilia, enfermedad hereditaria que afecta la coagulaci\u00f3n, el Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS) cuenta con tratamientos innovadores conocidos como terapias de reemplazo, factores de vida media prolongada y el m\u00e1s reciente, la terapia de no reemplazo, dise\u00f1ado con ingenier\u00eda molecular para restablecer la generaci\u00f3n de trombina con mol\u00e9culas que simulan o rebalancean el sistema de la coagulaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

Estas terapias, explic\u00f3 el doctor Jaime Garc\u00eda Ch\u00e1vez, investigador asociado y responsable de la Cl\u00ednica de Hemostasia y Trombosis de la UMAE Hospital de Especialidades, \u201cDr. Antonio Fraga Mouret\u201d, Centro M\u00e9dico Nacional \u201cLa Raza\u201d, en la Ciudad de M\u00e9xico, logran que los pacientes reduzcan sus sangrados hasta en 80 por ciento de los casos, al pasar de 52 a menos de 5 eventos por a\u00f1o.<\/p>\n\n\n\n

Al realizar esta cura funcional, dijo, quienes padecen la enfermedad dejan de faltar al trabajo, a la escuela y hacen una vida normal.<\/p>\n\n\n\n

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En conmemoraci\u00f3n del D\u00eda Internacional de la Hemofilia, que se celebra el 17 de abril, el especialista en hematolog\u00eda afirm\u00f3 que esta patolog\u00eda es una condici\u00f3n hereditaria en que el paciente no produce gen\u00e9ticamente algunos factores de la coagulaci\u00f3n, generalmente el VIII y el IX, lo que causa sangrados desde el mismo momento en que se corta el cord\u00f3n umbilical.<\/p>\n\n\n\n

Explic\u00f3 que los casos graves est\u00e1n en esos pacientes que sangran desde el nacimiento; los leves no sangran sino hasta el momento en que se someten a una intervenci\u00f3n quir\u00fargica o por un traumatismo; y los moderados sangran en sus articulaciones, un hecho que si se deja pasar puede causar invalidez.<\/p>\n\n\n\n

Sin embargo, detall\u00f3, con tratamiento cl\u00ednico el paciente puede llevar a cabo una vida funcional como cualquier otra persona.<\/p>\n\n\n\n

Subray\u00f3 que quienes demandan mayor atenci\u00f3n son los de modalidad grave, pues si no se tratan pueden evolucionar a un sangrado articular, de la nariz, del aparato digestivo, de la piel, de la boca; son el sector con m\u00e1s demanda de servicios m\u00e9dicos.<\/p>\n\n\n\n

Para diagnosticar la hemofilia, el especialista apunt\u00f3 que se inicia por una sospecha basada en antecedentes familiares al tratarse de una enfermedad hereditaria. El 70 por ciento tiene a alguien en la familia con hemofilia y el 30 por ciento son mutaciones de novo.<\/p>\n\n\n\n

Para confirmar el padecimiento, se requieren estudios de laboratorio, en los que se miden el factor VIII y el factor IX, coment\u00f3.<\/p>\n\n\n\n

El doctor Garc\u00eda Ch\u00e1vez expres\u00f3 que esos pacientes tienen defectos en sus sellos de coagulaci\u00f3n y al caminar sangran, lo que da\u00f1a sus tobillos, rodillas, codos y hombros con el movimiento del cuerpo.<\/p>\n\n\n\n

En este momento, inform\u00f3 que el Seguro Social atiende en todo el pa\u00eds a m\u00e1s de 2 mil 700 pacientes con hemofilia en Segundo y Tercer Nivel de Atenci\u00f3n, m\u00e1s de la mitad de los que hay en territorio nacional con un tratamiento.<\/p>\n\n\n\n

Por su parte, la Jefa del \u00c1rea M\u00e9dica de Trastornos de la Coagulaci\u00f3n, de la Coordinaci\u00f3n de Innovaci\u00f3n en Salud, doctora Paola Joanna Castro Alba, explic\u00f3 que el Seguro Social trabaja con un modelo \u00fanico de atenci\u00f3n para pacientes con esta enfermedad, que garantiza la aplicaci\u00f3n de terapias de \u00faltima generaci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

Indic\u00f3 que tambi\u00e9n cuenta con un grupo de expertos en hemofilia, que revisan y analizan tratamientos innovadores aplicables a los factores de coagulaci\u00f3n, y en algunos casos, como soporte de vida de los pacientes.<\/p>\n\n\n\n

En el mismo sentido, resalt\u00f3, se tiene un registro nacional de pacientes con esta patolog\u00eda, en coordinaci\u00f3n con unidades m\u00e9dicas de Segundo y Tercer Nivel de Atenci\u00f3n, con informaci\u00f3n  actualizada de cada uno de ellos, adem\u00e1s con el \u00e1rea de Abasto, una estrategia para la entrega a domicilio de los medicamentos que permite optimizar los tratamientos.<\/p>\n\n\n\n

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